医薬品ライセンシング転職ナビ!事業開発、パートナリング、技術評価等の求人

医薬品ライセンシング分野(医薬品,ライセンス,ライセンシング,事業開発,医薬特許)への転職は「医薬品ライセンシング転職ナビ」にお任せ下さい

 355 件 ある医薬品ライセンシング求人の一部をご紹介します

非公開求人の例

一般には公開されていない求人も、医薬品ライセンシング業界に特化をしているからこそ、数多く寄せられています。

非公開求人の例

選考が本格化するタイミングの案件!早期に転職できる可能性が高い案件として常にご紹介しています。

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 医薬品ライセンシング専門の求人力。非公開求人を含め355件以上
医薬品ライセンシング業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 医薬品ライセンシング業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
医薬品ライセンシング企画 医薬品ライセンシング管理
医薬品ライセンシング合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

医薬品ライセンシング業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    医薬品ライセンシング業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    医薬品ライセンシング分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

医薬品ライセンシング業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

医薬品ライセンシング転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

医薬品ライセンシング転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

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サイト掲載求人数117 件/全求人数件 355  

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医薬品ライセンシング転職ナビについて

『医薬品ライセンシング転職ナビ』とは、ライセンス契約、事業開発、技術評価、さらにはパートナリングなど、医薬品ライセンシング分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の医薬品ライセンシング分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 ファーマコビジランス/大手製薬メーカー
年収 500万円~
業務内容 ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報(CIOMS)の評価、厚生労働省への副作用報告書(ICSR、SGMLファイル)の作成、安全性情報に関する資料の作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等)等をお任せします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
求める経験 安定した大手製薬メーカーでのポジションで、充実した環境で業務に集中したい方に大変魅力的な環境です。 国内外の研究所や当局への報告など多彩なタスクを身につけて早期に独り立ちしてもらうため、会社から最大限のサポートを受けられる一方で、数・質については高い基準が求められる成長を実現できるポジションです。 ワークライフバランスの向上・維持については全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は約10時間程…

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職種名 医薬ライセンシング担当(リーダー候補)/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証について、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須です。 また、経験を積んでチームを統括して…
求める経験 製薬メーカーでライセンシングの業務を積み、海外案件に積極的に関わっていきたい方にとって大変魅力的なポジションです。 大手製薬メーカーならではの高い信頼性を背景にライセンス業務に携わることができ、数多くの引き合い案件から経営的・薬事的に最適なライセンスのあり方を検討することができます。 また、リーダーとしてチームを牽…

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職種名 ライセンス担当/バイオベンチャー
年収 650万円~
業務内容 プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広い業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
求める経験 医薬品のプロダクト評価およびライセンシング業務経験を3年以上お持ちで、マネジメントスキルを積むことに関心をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 バイオベンチャーならではのスピード感・スケール感が体感できる環境で、短期間にスキル・経験を磨きたい方には大変魅力的な案件です。 近年では海外とのやりとりも増えつつあり、ライセンス業…

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急募求人の例

職種名 【製造部】品質管理/品質保証/社名非公開
年収 600万円 - 1200万円
業務内容 <職務概要/Overall Job Purpose>
医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務(製品品質管理業務)

<主な職責/Primary responsibilities>
■新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築します。)
■国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
■品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務

<その他/Secondary responsibilities>
■製造所における監査対応業務、出荷判定業務
求める経験 <必須経験・資格/Required Experience・Skills (mandatory for hiring)>
- 製薬・化粧・化学業界にて医薬品製造もしくは品質保証業務経験
- 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800程度)
もしくは
- 製薬・化粧・化学業界における製造施設・生産設備・機器のクオリフィケーション・バリデーションの経験
- 海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験(目安:TOEIC800点以上)

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職種名 CMC/製剤開発(グローバルにご活躍いただける方を募集です)/社名非公開
年収 1000万円 - 1200万円
業務内容 �製剤開発担当主任研究員(マネジャー)
製品開発(主に新薬、新規技術)における製剤開発担当のマネージャーとして、
以下の職務をリードしていただきます。

◆テーマ・プロジェクト/研究
・製剤開発研究リーダーとして、新薬/LCM/GE製品(点眼剤、注射剤など)のプロジェクトへの参画とリード
・製品開発のマスタープランを作成し、製品開発の重要な判断が可能な情報を適切に上位に提案
・IND、NDAに対応可能な資料を創出
◆試験計画立案
・担当テーマ/プロジェクトの関連情報、専門研究領域の最新研究動向などを勘案し、テーマ推進、課題解決に最適な試験計画をテーマリーダーに提案
◆技術/プロセス開発
・テーマ/プロジェクト推進、課題解決につながる新しい技術を確立
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策を立案、実行
◆新規技術の提案
・専門/専門外の研究領域において、テーマ推進につながり、且つ実行可能性の高い新規技術等の開発、導入を企画実施
◆新規研究テーマ・アイデア提案
・当社の疾患戦略の基づき、製品創出のための新規研究テーマを提案

参画にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CROとのコミュニケーションが必要になります。
また新規の研究テーマ、製剤技術(デバイス、容器を含む)などの提案や、製品開発のプロセスの改善や構築も担当していただき、製品創出/研究開発活動全般での活躍を期待します。

�分析開発担当主任研究員(マネジャー)
製品開発(主に新薬、新規技術)における分析開発担当のマネージャーとして、以下の職務をリードしていただきます。

◆テーマ・プロジェクト/研究
・分析開発をはじめとして、製品開発のマスタープランの作成及びプロジェクトマネジメント
・IND、NDAに対応可能な資料を創出
◆技術/プロセス開発
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策を立案
◆メンバー育成/マネジメント

分析開発研究員(5-10名)をマネジメントし、それぞれが担当する製品開発PJの分析開発、マスタプラン作成、申請資料作成の進捗管理を実施。場合によって、自らもPJに参画します。
プロジェクトマネジメントにおいては、世界各地の研究開発担当者、当局、CROとコミュニケーションを取りながら、担当プロジェクトを進めます。
開発を担当する製品は、新規眼科製品(点眼剤、注射剤、新規デバイス)です。
求める経験 【求める経験・スキル】
◆製剤研究開発(5年以上)もしくは分析開発のご経験(目安:10年以上)
◆マネジメント経験
◆CMC関連の海外・国内申請業務、申請文書作成経験
◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
◇注射剤、局所製剤(経皮吸収剤、点眼剤など)の開発経験
◇製品の工業化または技術移転経験
◇製品の上市までをリードした経験

【求める人物像】
◇論理的思考能力の高い方
◇広い視野をもった方
◇企画力・概念形成力の高い方

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職種名 医薬品品質試験/社名非公開
年収 500万円 - 950万円
業務内容 主な職責/Primary responsibilities
◇ 海外品質試験室からの試験法のトランスファー、管理、品質試験に関わる情報交換
◇ 分析機器の新規導入(コミッショニング&クオリフィケーション)、管理
◇ 海外関係部門との折衝
◇ 西神工場で受け入れる製品、資材の試験

その他/Secondary responsibilities
◇ 製造所における監査対応業務、自己点検業務
求める経験 【必須】
・理化学試験等の試験管理業務の経験
・海外での就業経験 もしくは 日常的な英語での業務経験

【歓迎】
・新規ラボ機器導入におけるコミッショニング、クオリフィケーション経験
・製薬用水の微生物試験、環境試験、微生物限度試験の経験

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