医薬品ライセンシング転職ナビ!事業開発、パートナリング、技術評価等の求人

医薬品ライセンシング分野(医薬品,ライセンス,ライセンシング,事業開発,医薬特許)への転職は「医薬品ライセンシング転職ナビ」にお任せ下さい

25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

あなたの専門性に注目・応援

転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 医薬品ライセンシング専門の求人力。非公開求人を含め 352 件以上
医薬品ライセンシング業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 医薬品ライセンシング業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

医薬品合成 リードナーチャリング
品質管理 溶融
設計・開発 運用
アフターサービス カスタマーサポート
物性研究 システム設計
インフラ設計・構築 アプリケーション開発
新規開拓 ソリューション営業
顧客サポート 湿式めっき
研究開発 工程管理
イメージ戦略立案 システム制作
ネットワーク構築 など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

医薬品ライセンシング業界に特化している強みとは?

※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    医薬品ライセンシング業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    医薬品ライセンシング分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

横川さん(仮名)の事例概要

横川さん(仮名)
50歳
外資医療機器メーカーEHSスペシャリストから
日系製薬メーカーEHS推進担当マネージャー

不本意な異動がきっかけで、高い専門性を獲得

理系大学を卒業後、外資機器メーカーでのキャリアスタートは研究職だったのですが、10年ほど前に環境安全衛生を担当するEHS部門に異動をしました。当初はEHSの役割も十分に認識できず、研究職への未練もあり正直面白くない気持ちになっていたんです。しかし欧米の先進的なEHS思想に触れるにつれ、従業員全体の健康への寄与や、何よりも環境側面からの社会貢献性が高いことなどが理解できて、自分の仕事にプライドを持ちながら一心に努力をしてきました。その間にスペシャリティを高める資格もいくつか取得し、様々な経験を積めたこともあり、この2-3年は自分の<EHS分野での知見>にだいぶ自信もついてきたんです。そこで今後の生活のことも考えて、転職してポジションと待遇のアップをしてみたいという気持ちが芽生えてきました。そんな時にコンサルタントの方と会い、はじめて転職相談をしてみたんです。

(つづく)

医薬品ライセンシング転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

医薬品ライセンシング転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

医薬品ライセンシング業界の求人を検索する

サイト掲載求人数113件/全求人数件 352 

登録は2分でカンタン
あなたのご希望に沿ったスタイルが選べる

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

▲ このページの先頭へ

医薬品ライセンシング転職ナビについて

『医薬品ライセンシング転職ナビ』とは、ライセンス契約、事業開発、技術評価 、さらにはパートナーリング、薬事申請など、医薬品ライセンシング分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の医薬品ライセンシング分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
  • JAC Recruitment

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 ライセンス担当/バイオベンチャー
年収 650万円~
業務概要 プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広い業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
このような方におすすめします 医薬品のプロダクト評価およびライセンシング業務経験を3年以上お持ちで、マネジメントスキルを積むことに関心をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 バイオベンチャーならではのスピード感・スケール感が体感できる環境で、短期間にスキル・経験を磨きたい方には大変魅力的な案件です。 近年では海外とのやりとりも増えつつあり、ライセンス業…

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

非公開求人の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 医薬ライセンシング担当(リーダー候補)/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務概要 クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証について、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須です。 また、経験を積んでチームを統括して…
このような方におすすめします 製薬メーカーでライセンシングの業務を積み、海外案件に積極的に関わっていきたい方にとって大変魅力的なポジションです。 大手製薬メーカーならではの高い信頼性を背景にライセンス業務に携わることができ、数多くの引き合い案件から経営的・薬事的に最適なライセンスのあり方を検討することができます。 また、リーダーとしてチームを牽…

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

非公開求人の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 ファーマコビジランス/大手製薬メーカー
年収 500万円~
業務概要 ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報(CIOMS)の評価、厚生労働省への副作用報告書(ICSR、SGMLファイル)の作成、安全性情報に関する資料の作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等)等をお任せします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
このような方におすすめします 安定した大手製薬メーカーでのポジションで、充実した環境で業務に集中したい方に大変魅力的な環境です。 国内外の研究所や当局への報告など多彩なタスクを身につけて早期に独り立ちしてもらうため、会社から最大限のサポートを受けられる一方で、数・質については高い基準が求められる成長を実現できるポジションです。 ワークライフバランスの向上・維持については全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は約10時間程…

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

非公開求人の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

急募求人の例

職種名 事業開発担当【幹部社員】
年収 1000万円 - 1500万円
業務内容 新規事業機会のスクリーニングおよび評価をリード *種々の社内関連部門やビジネスパートナーとの連携や合意形成、および巨額の財政投資を伴う複雑かつ/または多面的な機会についての投資判断分析 *製品導入およ
求める経験 【必須条件】 ・学士号 ・研究開発および/またはコマーシャル(営業・マーケティング)を含めた製薬/ バイオテクノロジー業界での8年以上の実務経験。または、製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発および

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

急募案件の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

急募求人の例

職種名 日本・アジア臨床開発業務
年収 700万円 - 1200万円
業務内容 日本・アジア臨床開発業務 1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオ
求める経験 ・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア650点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

急募案件の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

急募求人の例

職種名 エンジニアリング担当【医薬品工場/石川】
年収 380万円 - 550万円
業務内容 工場のライン追加に伴い、空調設備もしくは検査(包装)設備の保守点検業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・空調設備をメインに、構造設備全般の保守点検業務(日常保守点検、設備更新、校正業務)、E
求める経験 【必須要件】 工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験(空調設備、製造用水設備、建物構造・消防設備いずれかの業務経験) 【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】 ◇TOEIC5

この他にも医薬品ライセンシング業界の求人が352
優れた環境に関わる可能性を確かめるなら

登録は2分でカンタン!

急募案件の紹介を受ける

転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

閉じる

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 ライセンス担当/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広い業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
このような方におすすめします 医薬品のプロダクト評価およびライセンシング業務経験を3年以上お持ちで、マネジメントスキルを積むことに関心をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 バイオベンチャーならではのスピード感・スケール感が体感できる環境で、短期間にスキル・経験を磨きたい方には大変魅力的な案件です。 近年では海外とのやりとりも増えつつあり、ライセンス業…

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 医薬ライセンシング担当(リーダー候補)/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証について、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須です。 また、経験を積んでチームを統括して…
このような方におすすめします 製薬メーカーでライセンシングの業務を積み、海外案件に積極的に関わっていきたい方にとって大変魅力的なポジションです。 大手製薬メーカーならではの高い信頼性を背景にライセンス業務に携わることができ、数多くの引き合い案件から経営的・薬事的に最適なライセンスのあり方を検討することができます。 また、リーダーとしてチームを牽…

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 ファーマコビジランス/大手製薬メーカー
年収 500万円~
職務概要 ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報(CIOMS)の評価、厚生労働省への副作用報告書(ICSR、SGMLファイル)の作成、安全性情報に関する資料の作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等)等をお任せします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
このような方におすすめします 安定した大手製薬メーカーでのポジションで、充実した環境で業務に集中したい方に大変魅力的な環境です。 国内外の研究所や当局への報告など多彩なタスクを身につけて早期に独り立ちしてもらうため、会社から最大限のサポートを受けられる一方で、数・質については高い基準が求められる成長を実現できるポジションです。 ワークライフバランスの向上・維持については全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は約10時間程…

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる

TbM3d1JBgiB2GDHiQCb-G-vhjrk0WXT-GtymO-mIvX0