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勤務地 東京都
業務内容 (1) 組織横断的な開発戦略の立案を実行する (1) プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1~3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢...

【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー 
(750万円~)

プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…

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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 診断薬MRが訪問するのは検査室機能を有する基幹病院や大学病院が中心となります。そこで検査を担当する臨床検技師の方に製品情報を提供するのが診断薬MRの役割となります。診断薬MRは製品の情報提供だけではなく、病院経営に関する提案など、コンサ...

Clinical DM / Data Management Programmer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当者 ・治験・PMS業務において、CDMSまたはEDCを用い(e)CRF構築およびエディットチェックを作成しテストを実施する。 ・CDMSまたはEDC構築にあたり、メンバーと共にSponsor要件を検討し、システム化にあたり適切な提...
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業務内容 臨床医療における診断・検査に不可欠な診断機器の新規導入時のサポート、システムサポート、メンテナンス業務となります。 アボットは臨床検査の分野では、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発、提供するな...
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勤務地 宮城県 福岡県
業務内容 【業務内容】 営業所長と合意した年間販売目標(個人)を達成していただきます。 アボットは臨床検査の分野では、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発、提供するなど、幅広い事業領域で高い評価を得ています...
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 クライアントに最適なソリューションを提供できるよう、チームをリードしていただける方を求めます。 豊富なプロジェクトマネジメント能力、ビジネスの理解、知識や経験によって、よりよい決断およびアクションが求められます。また、クライアントと良好...

営業職(病理診断・シークエンシング領域)

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
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勤務地 広島県
業務内容 【職務内容】 病院に訪問し、臨床検査技師や病理医に対して当社製品(病理診断・シークエンシング領域)のPRを行うと共に、現状使用している製品を日頃から比較・分析して問題点の改善提案を行ないます。また、導入後の一次サポートも担当します。 ...
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業務内容 Project Mamagerは、主に手術部門、重症部門の業務効率・品質向上を実現するソリューションである病院システム(周術期部門システム 、重症部門システム)等をお客様にご利用いただくために、関連する業務アプリケーション、Middle...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 統合医療情報管理システムであるCIS導入におけるシステム基盤構築(主にアプリケーション)をご担当いただきます。 主な職務は、手術室向けシステム・集中治療室向けシステムの構築業務です。具体的には、プロジェクトマネージメント業務又はシステ...

アプリケーションスペシャリスト

シーメンスヘルスケア株式会社
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業務内容 シーメンス製品販売のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行う。 AX(血管撮影装置)、MRI、ワークステーション(読影端末)といった対象となるシーメンス製品のうち、いずれかをメインに担当する。  1)アプリケーション   新...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】ライセンス担当/バイオベンチャー
年収 750万円~
職務概要 プロダクト評価およびライセンシング業務をお任せいたします。 具体的には、再生医療製品の製品プロファイル解析や、重要文書管理、競合品との製品力比較調査、臨床データに基づく事業性・採算性検証などをご担当いただきます。 チーム規模が小さいため、幅広く業務経験を積んでいただき、中期的にはチームのリーダーとして牽引していくポジションも視野に…
このような方におすすめします 医薬品のプロダクト評価およびライセンシング業務経験を3年以上お持ちであり、マネジメントスキルを積むことに関心をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 バイオベンチャーならではのスピード感・スケール感が体感できる環境で、短期間にスキル・経験を磨きたい方には大変魅力的な案件となります。 近年では海外とのやりとりも増えつつあり、ライセンス業…

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