求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：82件 / 総求人数：541件（非公開求人を含む） / 急募求人：27件
ライセンス に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
企業法務（コンプライアンスや社内規程の整備など）がメインと言うよりは、ライセンス契約を締結する際に活躍してもらいたい方を望んでいます。
ライセンスアウト、ライセンスインをする際に、自社にメリットが出せるかなどの戦略的な契約案を作成出来る... |
【高年収案件】医薬ライセンシング担当（リーダー候補）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
クオリティマネジメント、登録業務、事業信頼性保証についてなど、国内外の製薬・バイオメーカーへのライセンスアウトの観点からお任せします。 近年は国内だけでなく海外案件が増加傾向にあるため、内外の調査チームとのコミュニケーションを図って業務を進めるなど、ライセンシング業務で必要とされる英語力は必須となります。 また、経験を積んでチームを統括して…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
①開発企画
医薬品や機能性食品、化粧品など他社との共同開発
で作る製品において、技術面からどのような販売プロモーションを行うか企画立案して頂きます。
②ライセンス業務
新しいポストバイオティクス事業の開発戦略やビジネスモデルの検討、他... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・海外で探索した新規候補案件のスクリーニング評価（製品コンセプト・科学的妥当性・市場性・弊社事業との適合性など）。
・スクリーニング評価を合格した案件の詳細評価（臨床・技術
・詳細評価を合格した案件に相手先との契約交渉（製品導入・技術導... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■本社法務部門にて国際法務業務をお任せ致します。
・ライセンス契約等の国際契約及び
・国内外の法律業務全般
・その他、法務部が担当する各種業務 |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。
・前臨床試験リード、データ整理
・臨床試験申請業務（書類作成、ＰＭＤＡ相談）
・臨床開発マネジメント（CROコントロール、プロトコル作成、等） 等
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
オンコ領域の大変有用な薬のライセンスアウトを目指して主に海外メーカーへのライセンシングを担当していただきます。また、今後のライセンス戦略の策定など、会社の将来を決める事業戦略の立案や検討に加わることが可能です。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
・国内... |
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