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急募求人:39件 /  総求人数:396件(非公開求人を含む) /  公開求人数:106

急募求人一覧

急募
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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 *製剤開発 *国内外の臨床・飼養試験の策定・実施(データ収集含む) *国内外の登録作業(データ収集含む) *国内外の学術活動企画(セミナー、展示会、シンポジウム等) など

ファーマコビジランス/大手製薬メーカー 
( 600万円~)

ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報(CIOMS)の評価や、厚生労働省への副作用報告書(ICSR、SGMLファイル)の作成、安全性情報に関する資料の作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等)等をお任せいたします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…

薬理研究員(癌/免疫/炎症/中枢領域)

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県 滋賀県
業務内容 癌/免疫/炎症/中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案,新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など)

プロジェクトマネジャー(正式名称:Project Leader)

パレクセル・インターナショナル株式会社 急募求人
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勤務地 兵庫県 東京都
業務内容 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Winとなるようリードしていく。 そのために、下記の業務を遂行する。 ・契約事...

【経験者】臨床開発モニター(CRA)

ACメディカル株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 担当する医療機関を巡回し、治験がGCP、実施計画書、薬事法などに基づいて実施されているかを確認し、必要書類の回収を行う仕事です。月の3分の1~半分は出張になります。 【...
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> マーケットリサーチ、各種外部データ分析の推進により、ビジネスユニットやパイプライン製品の成果の最大化に貢献する <結果責任> 1.ビジネスユニット(特にマーケティング)の力を最大限に発揮させ、営業目標を達成する。 2...
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勤務地 東京都
業務内容 研究者及びその所属研究機関、米国本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性/研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行...
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勤務地 山口県 神奈川県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。 2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム...

医薬品原薬製造設備の設備化担当

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 山口県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 医薬品原薬(経口・注用・無菌および高活性)製造設備の設備化に関する知識・技術(各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労...

臨床開発担当(スタディマネジャー)

抗体医薬に強みのある外資系メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,Rocheを含む社内外関連者と協議し,Roche主導の国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作...

設備管理担当者(医薬品製造)

再生医療ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療細胞生産事業の施設稼働に向けた機器の選定から稼働後の保守運用まで幅広くお任せいたします。 【業務のイメージ】 ・新規購入設備(空調・水回り等)の選定 ・機器のメンテナンス、校正 ・その他、設備に関する保守保全の実施、緊急対応、...

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急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
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募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 ファーマコビジランス/大手製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 ファーマコビジランスとして、治験品の海外副作用情報(CIOMS)の評価や、厚生労働省への副作用報告書(ICSR、SGMLファイル)の作成、安全性情報に関する資料の作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国装置報告等)等をお任せいたします。 長期的にはグループリーダーとして海外研究所との連携などを…
このような方におすすめします 安定した大手製薬メーカーでのポジションで、充実した環境で業務に集中したい方に大変魅力的な環境となります。 国内外の研究所や当局への報告など多彩なタスクを身につけて早期に独り立ちしてもらうため、会社から最大限のサポートを受けられる一方で、数・質については高い基準が求められる成長を実現できるポジションとなります。 ワークライフバランスの向上・維持については全社をあげて取り組んでおり、月間の残業時間は約10時間程…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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